Chondrodysplasie (Zwergenwuchs)

Chondrodysplasie (Zwergenwuchs)

Erkrankung

Die Chondrodysplasie ist eine genetisch bedingte Skelettdysplasie, die sich durch eine Störung der enchondralen Ossifikation zeigt.
Im Bereich der Epiphysenfugen kommt es normalerweise durch den ständigen Auf- und Abbau zu einem Längenwachstum. Dieser Vorgang wird durch die Mutation eines Gens gestört, sodass mangelnde Proliferation von Knorpel zur Fehlbildungen im Aufbau der Röhrenknochen und Kleinwüchsigkeit führt.
Neben den verkürzten Extremitäten sind ein großer Schädel, Wirbelsäulenveränderungen und Fehlstellungen der Beine weitere klinische Symptome dieser Erkrankung. Erschwerend kann es zur anatomischen Verengung des Wirbelkanals und damit verbundenen Stenosen kommen.

Rassen

Chinook, Karelischer Bärenhund und Norwegischer Elchhund

Erbgang

autosomal-rezessiv

Testdauer

1-2 Wochen nach Erhalt der Probe

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