Genetik News 13/2020
Wir wünschen Ihnen frohe Festtage!

Ein turbulentes und ereignisreiches Jahr geht zu Ende und Weihnachten steht vor der Tür. Wir wünschen Ihnen ein frohes und gesegnetes Weihnachtsfest sowie Gesundheit, Glück und Erfolg für das kommende Jahr. Genießen Sie die Festtage – auch wenn es dieses Mal im kleineren Kreise sein wird. Und starten Sie wie wir mit Zuversicht und vielen guten Ideen in das neue Jahr 2021!
Für Ihr entgegengebrachtes Vertrauen und die gute Zusammenarbeit möchten wir, das Team von Labogen, Ihnen unseren herzlichen Dank aussprechen!

Bleiben Sie gesund und rutschen Sie gut in das neue Jahr!
 - Ihre Jana Rösner
 
Neue Rassepakete für Sphynx und Siam/Orientale
Labogen bietet ab dem 01.01.2021 zu den bereits vorhandenen Katzenpaketen zwei neue Rassepakete für die Sphynx, die Siam und die orientalische Kurz- und Langhaar Katze an. So profitieren von einem Paketpreis ohne Untersuchungen kaufen zu müssen, die für Ihre Rasse eigentlich nicht relevant sind.
Das Paket Sphynx enthält:
  • genetische Blutgruppe
  • Hypokaliämie
  • Congenitales myasthenes Syndrom (CMS)
Das Paket Siam/Orientale enthält:
  • Mucopolysaccharidose Typ VI (MPS6)
  • Gangliosiodse (GM1/GM2)
  • Progressive Retinaatrophie (rdAc-PRA)
Ab dem 01.01.2021 sind unsere Katzenpakete in unserem Webshop unter www.labogen.com verfügbar.
Unsere Untersuchungspakete erfreuen sich aufgrund sinnvoller Zusammensetzung nach rassespezifischen Merkmalen an großer Beliebtheit. Immer wieder erreicht uns die Frage, ob es sinnvoll ist gewisse Krankheiten gebündelt in einem Paket zu kaufen. Daher wollen wir Ihnen heute beispielhaft die Relevanz eines unserer Pakete aufzeigen:
Unser Paket Maine Coon, welches drei relevante Tests umfasst, wurde in den letzten Jahren bei Laboklin über viele Hundert Mal angefordert. Schauen wir uns die Häufigkeit auffälliger Testergebnisse an, dann sieht das so aus: Die Allelfrequenz für das mit HCM korrelierende Allel liegt bei 15 Prozent. Ebenso liegt die Allelfrequenz für das mit PK-Defizienz korrelierenden Allel bei 13 Prozent. Und die Allelfrequenz für das mit SMA korrelierende Allel liegt bei 0,48 Prozent. Diese Allelfrequenz ist nicht sehr hoch, jedoch züchterisch relevant, um diesen Test mit abklären zu lassen.
Für das Die Kombination der Untersuchungen macht es für Sie als Züchter kostengünstiger als eine Einzeltestung, ohne dass Sie Tests mitbezahlen müssten, die für die von Ihnen gezüchtete Rasse uninteressant wären. Das regelmäßige Testen und eine entsprechende Verpaarung verringert die Frequenz der korrelierenden Allele und verhindert das Auftreten von homozygot betroffenen Tieren.

Für weitere Fragen steht Ihnen das Labogen-Team gerne telefonisch unter 0971/720505 oder per E-Mail unter labogen@laboklin.com zur Verfügung.
 
Umgestaltung unserer Fellfarben-Befunde
Ab Januar 2021 stellt Labogen die Befundung für die Fellfarben um.

Warum, werden Sie sich fragen?

Die Befundsatzung wird sich ein wenig verändern, ebenso die Nomenklatur (Bezeichnung) der Genotypen vereinheitlicht sich und wird an die aktuell gebräuchlichen internationalen Standards angepasst. In Zukunft werden dafür die unveränderten Allele (der „Wildtyp“), wie bei Erbkrankheiten üblich mit dem Buchstaben „N“ bezeichnet. Dieses „N“ ersetzt die vorherigen merkmalsspezifischen Großbuchstaben (z.B. B/bc à N/bc). Der Preis bleibt natürlich weiterhin für Sie der gleiche. 

Was ändert sich für Sie konkret?

Wenn Sie zusätzliche und ausführliche Informationen über unsere neue Befundung lesen möchten, klicken Sie bitte hier zum Weiterlesen.
Neue Befundung
Die Genetik und insbesondere die Genetik der Fellfarben beim Hund ist ein sich ständig weiter entwickelnder Bereich. Innerhalb kurzer Zeiträume werden immer wieder neue Merkmale beschrieben und Tests um bisher unbekannte Möglichkeiten erweitert oder neu hinzugefügt. Die nötige Harmonisierung von Gentestergebnissen führt nun zu einer Umgestaltung unserer Befunde in diesem Bereich. Dabei wollen wir sicherstellen, dass auch bestehende Ergebnisse so weit wie möglich Ihre Aussage behalten und verständlich bleiben. Und damit werden wir auch dem Anspruch an ein akkreditiertes Labor gerecht, die Interpretation der genetischen Ergebnisse so knapp wie möglich zu halten. Wir nutzen daher künftig standardisierte, kurze Befundsätze, die das eigentliche Ergebnis des Tests – den gefundenen Genotyp für die untersuchte Variante – in den Mittelpunkt stellen. Generelle und ausführliche Erklärungen zur Fellfarbvererbung finden Sie weiterhin auf unserer Webseite, sowie immer im persönlichen Gespräch mit unseren Experten.
Die Aufteilung der verschiedenen Tests innerhalb eines Genlokus-Komplexes erfolgt nun in grundlegende Tests der rasseübergreifenden Genetik und zusätzliche Tests für spezielle und rassespezifische Merkmale. Diese Aufteilung betrifft zunächst die Genorte des B-Lokus für Braun, des C-Lokus für Albino, des D-Lokus für die Verdünnung und des E-Lokus für Gelb und Rot sowie Sonderfärbungen.
Zusätzlich wird im Rahmen der Umstellungen für diese Genorte auch die Nomenklatur (Bezeichnung) der Genotypen vereinheitlicht und an die aktuell gebräuchlichen internationalen Standards angepasst. In Zukunft werden dafür die unveränderten Allele (der „Wildtyp“), wie bei Erbkrankheiten üblich mit dem Buchstaben „N“ bezeichnet. Dieses „N“ ersetzt die vorherigen merkmalsspezifischen Großbuchstaben (z.B. B/bc à N/bc). Diese Anpassung war auch nötig um Missverständnisse bei der gleichzeitigen Befundung verschiedener Varianten am selben Genort zu vermeiden.

Beispiel:
Dieses Beispiel verdeutlicht, dass die einzelnen Genotypen der Varianten bd und bs die vorher mit B/B bezeichnet wurden oft fälschlicherweise als Gesamtgenotypus interpretiert wurden. Damit wurde davon ausgegangen, dass das untersuchte Tier kein Braun trägt. Mit der neuen Befundung des Wildtyps mit „N“ statt „B“ wird der Tatsache Rechnung getragen, dass das Fehlen einer ursächlichen Variante nur bedeutet, dass diese eine Variante im Gentest nicht gefunden wurde. Der Gesamtgenotypus ist nur dann zu ermitteln, wenn ALLE Varianten an einem Genort untersucht wurden und zueinander in Bezug gesetzt werden.
Wichtig bleibt: Nur wenn man genau weiß, welche Varianten analysiert wurden, kann man ein Gentestergebnis korrekt beurteilen und zu anderen Ergebnissen in Beziehung setzen, um zum Beispiel korrekte Aussagen zu möglichen Färbungen bei Welpen erstellen zu können.
 
Online Züchtertag 2021
Rechtzeitig zum Jahresende präsentieren wir Ihnen unser Programm zum 7. Züchtertag. Nächstes Jahr, am 18.09.2021, dreht sich hierbei alles rund um den Welpen. Die diesjährige Veranstaltung war auch in der digitalen Form ein voller Erfolg, darüber haben wir uns sehr gefreut. Etwa 99% unserer diesjährigen virtuellen Besucher haben angegeben, sie würden auch 2021 wieder dabei sein wollen. Das und die Unsicherheit, ob wir Sie im Herbst 2021 in Bad Bocklet wieder begrüßen dürfen, hat uns dazu gebracht, den Züchtertag 2021 wieder online zu planen.
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Auch für unseren 7. Züchtertag konnten wir zahlreiche namenhafte Referenten für Sie gewinnen und bieten Ihnen eine einzigartige Kombination aus den Themen Tiermedizin, Zucht und Recht an. Zudem können Sie neben unserem Hauptprogramm auch wieder an Seminaren teilnehmen. Geplant haben wir: Rechtsanwältin Kristina Trahms, Farbgenetik-Spezialistin Dr. Anna Laukner und Reproduktionsexperte Dr. Konrad Blendinger mit interaktiven Seminaren in kleinen Gruppen.
Sie sind am 18.09.2021 schon verabredet, haben Welpennachwuchs oder sind beruflich unterwegs? Kein Problem! Sie können auf unserer Anmeldungsseite zwischen „Live“ und „Aufzeichnung“ wählen. Somit können Sie die Aufzeichnung des Züchtertages für einen gewissen Zeitraum im Nachgang anschauen. Brauchen Sie noch ein Weihnachtsgeschenk - ein Ticket für den Züchtertage wäre ja vielleicht etwas. Dann buchen Sie doch einfach einen Platz in unserem online Züchtertag!
Hier geht es zur Buchungsseite: https://zuechtertag.laboklin.com/
 
Für weitere Auskünfte steht Ihnen unser Team gerne telefonisch unter 0971/7202505 oder per Mail labogen@laboklin.com zur Verfügung! Wir hoffen der Newsletter hat Ihnen gefallen und Sie freuen sich schon auf unsere nächste Ausgabe.


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