NEWSLETTER
 

LABOGEN-Newsletter 04/2016

Fr-hling

В первые месяцы этого года мы смогли подготовить множество новых генетических тестов производимые в  нашей лаборатории, так как  благодаря обширным исследованиям в университетах были найдены причинные генетические варианты. Кроме того, мы получили новую партнерскую лабораторию университета Миссури, по этому мы можем исследовать образцы проб для ряда соответствующих генетических тестов, которые можно исследовать там. Ниже приведены новые генетические тесты, тесты производимые университетом Миссури отмечены звездочкой.

 

Eurasier

Денди-Уокер мальформация  (DWLM) у Евразиер

Так называемый Денди-Уокер мальформация (DWLM) характеризуется гипоплазией (недоразвитие) мозжечка. Симптомы - различные формы атаксии, которые появляются в возрасте 5- 6 недель. Поражение зависит индивидуально и может колебаться от небольших нарушений координации до многочисленных периодических приступов падения. В некоторых случаях возможны эпилептические приступы. Причина - аутосомно-рецессивное наследование гомозиготной только поражённых животных.

 

Лаготто болезнь накопления (LSD) у Лаготто -рамоньоло

Лаготто болезнь накопления (LSD) приводит к нейродегенеративным расстройствам мозжечка и расстройствам контроля движения и баланса. У некоторых собак  видны аномальные движения глаз (нистагм)  или поведенческие изменения, такие как агрессия или беспокойство. Первые симптомы появляются от четырех месяцев до четырех лет. Это заболевание аутосомно-рецессивное с вариабельной переменной пенетрантностью, т.е. не все собаки, поражены гомозиготой при полной  симптоматике. Господину Prof. Leeb  из Университета Берна удалось найти  приичину генетической изменчивости.

  headerbild_hunde

Наследственная атаксия  Бобтейл

В следствии  мутации в гене RAB24 у пораженных животных  происходит  наростание  стабильно ухудшающегося нарушения опорно-двигательного аппарата. Первыми признаками проблемы являются легкое нарушение координациии баланса и нерегулярный тремор. Позже симптоматика ухудшается в виде тяжёлых поражений движения.Время первых появлений клинических симптомов варьирует от шести месяцев до четырех лет. Аутосомно-рецессивный механизм наследования.

 

Синдром Фанкони * Басенджи

Синдром Фанкони является заболевание, при котором  ограничена реабсорбция почечных каналов. В результате происходит потеря электролитов и питательных веществ, которые не могут быть компенсированы. Из-за потери глюкозы с мочой может наблюдаться как наиболее очевидный вывод чрезмерное мочеиспускание, а затем увеличение питья Если болезнь не лечить, наблюдается  мышечная слабость, ацидоза и снижение общего состояния. В конечном счете это приводит к смерти животного. У Басенджи синдром Фанкони обычно проявляется между четырьмя и восемью годами. До недавнего времени диагноз был возможен при тестирование мочи и крови, генетический тест позволяет обнаружить носителей и генетическое  доказательства для больных.Механизм наследования заболевания в настоящее время незвестен.


englischcocker2

Взрослое начало невропатия (АОN) * Английский кокер спаниель и Филд спаниель

Взрослое начало невропатия наследственное заболевание, его симптомы похожи на симнтомы дегенеративного миелопатии (DM). Первые клинические признаки болезни появляются, как правило, в возрасте от 7,5 до 9 лет в виде несогласованной реакции и шатких задних ног.Ослабление продолжается в течение времени в передних конечностях и приводит в конце концов к затруднению глотания. Неврологические расстройства всё больше ухудшаются в течение от двух до четырех лет, но протекают более медленно, чем при (ДМ). Университет Миссури собирает информацию о симптомах представленных собак. Формуляр Вы найдёте на нашем homepage.

 

"Ювенальный  паралич  гортани  & полиневропатия" (JLPP)* Русский черный терьер и Ротвейлер

Так называемый "Ювенальная паралич гортани и полинейропатия" (JLPP)* является аутосомно-рецессивным генетическим заболеванием, которое вызывает затрудненное дыхания от волнения или физической нагрузки в возрасте от трех месяцев. Кроме того влияет на изменение лая.В дальнейшем течение заболевания, слабость и проблемы координации задних и передних конечностей. Болезнь неизлечима и приводит уже через несколько месяцев после появления симптомов к смерти.

 

FB_FindUsOnFacebook-1024

 

Новое у кошек

Новые генетические тесты кошек проводимые нашей лабораторией. Myotonia congenita является наследственнымзаболевание мышц у Европейской короткошерстной кошки и, которое основано на нарушении функции транспортировки хлоридов. Первые и самые тревожные симптомы включают скованность  и спазмы  мышц. 

Mannosidosis это болезнь накопления, из за генетического дефекта дефицита фермента связанного с обменом веществ клетках органов. Как следствие разнообразных симптомов заментый тремор мышц (Персы и подвиды Персов) Так же  мукополисахаридозы типа VI и VII являются болезнями накопления.

Прогрессивная атрофия сетчатки PRA rdy возникает у абиссинцев и сомали как аутосомно-рецессивное заболевание. В последнее время LABOKLIN е предлагает специальные тестовые пакеты для кошек, которые обобщают основные генетические тесты для определенных пород. Цена тестовых пакетов значительно дешевле.

Пакет  генетика  кошки: HCM1, HCM3, GSD IV, PKD, rdAc-PRA, PK-Def., SMA генетическое определение грут крови (BG).

Более подробную информацииюо  о новых генетических тестах  и пакетах  от LABOKLIN смотрите (labogen@laboklin.de) или с помощью Facebook.

 

С наилучшими пожеланиями

LABOGEN

 
* Все цены указаны без учета НДС, стоимости отправки и, возможно, сборов за доставку, если иное не было указано.
 

⇒  Отписаться от электронной рассылки
⇒  Открыть рассылку в браузере