Аномалия Мея-Хегглина (MHA)

Аномалия Мея-Хегглина приводит к сокращению времени свертывания крови во время кровотечения из-за... more
Заболевание
В гематологических данных у животных с аномалией Мея-Хегглина наблюдается стойкая тромбоцитопения, т. е. постоянное отсутствие тромбоцитов, а также сильно расширенные и морфологически измененные тромбоциты. Следовательно, у этих животных коагуляция во время кровотечения происходит с задержкой. Кроме того в нейтрофильных гранулоцитах могут быть обнаружены цитоплазматические включения (дефектные или избыточные структуры белка, которые обычно обнаруживаются при инфекции в клетках), что может привести к частичному нарушению функции иммунной системы. Эти клеточные аномалии можно отнести к одноточечным мутациям гена MYH9.
Порода
мопс
Тип наследования
аутосомно-рецессивное
Длительность теста
1-2 недели с момента доставки проб в лабораторию
Мы на
Facebook!