Спадкові хвороби Кішка
Будь ласка виберіть вид тварини. Після цього вам буде доступний огляд відомих спадкових захворювань вибраних видів. Перелічені спадкові захворювання представлені окремо Ви отримаєте інформацію про тип захворювання, огляд уражених порід, успадкування та тривалість проведення тесту.
Спадкові хвороби Кішка
- A
- Acrodermatitis enteropathica (AE)
- Alpha-Mannosidosis (AMD)
- Autoimmune lymphoproliferative syndrome ALPS
- C
- Coat variant Sphynx / Devon Rex
- Combination Bengal
- Combination Birman
- Combination British short-/longhair
- Combination Burmese
- Combination Devon Rex
- Combination hereditary diseases
- Combination Maine Coon
- Combination Norwegian
- Combination Persian
- Combination Ragdoll
- Combination Siam/Oriental
- Combination Sibirian
- Combination Sphynx
- Congenital hypothyroidism (CH)
- Congenital myasthenic syndrome (CMS)
- Cystinuria (CysK)
- F
- Factor XI deficiency (F11)
- FXII deficiency (FXII)
- G
- Gangliosidose (GM2)
- Gangliosidosis (GM 1/GM 2)
- Gangliosidosis (GM2)
- Genetic blood group determination
- Glycogen storage disease type IV (GSD4)
- H
- Head defect
- Hypertrophic cardiomyopathy (HCM1)
- Hypertrophic cardiomyopathy (HCM3)
- Hypertrophic cardiomyopathy (HCM4)
- Hypokalemia
- Hypotrichosis and short life expectancy
- L
- LABOGenetics XXL Cat
- M
- MDR1 gene variant
- Mucopolysaccharidosis type VI (MPS6)
- Mucopolysaccharidosis type VII (MPS7)
- Myotonia congenita
- O
- Osteochondrodysplasia (OCD)
- P
- Polycystic kidney disease (PKD)
- Polydactyly
- Primary congenital glaucoma (PCG)
- Progressive retinal atrophia (b-PRA)
- Progressive retinal atrophy (pd-PRA)
- Progressive retinal atrophy (rdAc-PRA)
- Progressive retinal atrophy (rdy-PRA)
- Pyruvate kinase deficiency (PK)
- S
- Skeletal dysplasia (SD)
- Spinal muscular atrophy (SMA)
Інформаційна
розсилка
Контакт