LABOGenetics XXL Chat
Un dépistage génétique complet pour votre chat ! Disponible chez LABOGEN à partir du 1er octobre 2023 pour seulement 98€*.
Présentation du produit
Voulez-vous savoir ce qu'il y a génétiquement chez votre chat ? Le nouveau pack complet LABOGenetics XXL Chat examine plus de 50 variantes génétiques. Vous recevrez des informations sur les maladies héréditaires, les facteurs de risque génétiques, les couleurs et les caractéristiques du pelage. Et bien sûr, le groupe sanguin génétique de votre animal ne doit pas manquer, celui-ci est également inclus - pour les chats de toutes races et de tous mélanges !
Ce nouveau pack intéresse tout le monde, si vous êtes propriétaire de chats, si vous les élevez ou que vous soyez vétérinaire.
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Pour les éleveurs: Prenez des décisions d'élevage éclairées, améliorez la santé génétique de votre race et élevez une progéniture en meilleure santé.
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Pour les propriétaires: Obtenez des informations sur la génétique de votre chat et découvrez les risques possible pour la santé.
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Pour les vétérinaires: Améliorez vos plans de diagnostic et de traitement grâce à des informations génétiques précieuses, permettant de meilleurs soins pour vos patients félins.
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Pour les clubs d'élevage: Offrez aux membres de votre club des tests génétiques avancés et soutenez des pratiques d'élevage responsables.
Questions générales
Qu'est-ce qui rend le forfait spécial ?
Comment puis-je commander ?
Combien de temps faut-il pour recevoir les résultats de mes tests ?
Que signifie le résultat « non évaluable » ?
À partir de quel échantillon le test est-il effectué ?
Quels tests comprend LABOGenetics XXL Chat
Nom du test (cliquez pour plus de détails) | Abréviation | Gène(s) | Catégorie | Numéro de prestation |
Acrodermatite entéropathique (Turc de Van) | AE | SLC39A4 | Maladie héréditaire | 8763 |
Alpha-mannosidose (Perser) | AMD | MAN2B1 | Maladie héréditaire | 8239 |
Syndrome lymphoprolifératif auto-immun | ALPS | FASLG | Maladie héréditaire | 8609 |
Myasthénie congénitale | CMS | COLQ | Maladie héréditaire | 8592 |
Cystinurie | Cys | SLC7A9 | Maladie héréditaire | 8604 |
Déficit en facteur XI (Maine Coon) | F11 | F11 | Maladie héréditaire | 8729 |
Déficit en facteur XII | F12 | F12 | Maladie héréditaire | 8806 |
Gangliosidose GM1 | GM1 | GLB1 | Maladie héréditaire | 8041 |
Gangliosidose GM2 (Burmese) | GM2 | HEXB | Maladie héréditaire | 8149 |
Gangliosidose GM2 (Korat) | GM2 | HEXB | Maladie héréditaire | 8864 |
Glycogénose de type IV | GSD IV | GBE1 | Maladie héréditaire | 8113 |
Head Defect | ALX1 | Maladie héréditaire | 8465 | |
Cardiomyopathie hypertrophique 1 (Maine Coon) | HCM 1 | MYBPC3 | Maladie héréditaire | 8080 |
Cardiomyopathie hypertrophique 3 (Ragdoll) | HCM3/HCR | MYBPC3 | Maladie héréditaire | 8116 |
Cardiomyopathie hypertrophique 4 (Sphynx) | HCM4 | ALMS1 | Maladie héréditaire | 8695 |
Hypokaliémie | WNK4 | Maladie héréditaire | 8453 | |
Hypotrichose et courte espérance de vie | FOXN1 | Maladie héréditaire | 8318 | |
Mutation du gène MDR1 | MDR1 | ABCB1 | Maladie héréditaire | 8776 |
Mucopolysaccharidose de type VI | MPS6 | ARSB | Maladie héréditaire | 8468 |
Mucopolysaccharidose de type VII | MPS7 | GUSB | Maladie héréditaire | 8473 |
Myotonie congénitale | CLCN1 | Maladie héréditaire | 8461 | |
Ostéochondrodysplasie (Scottish Fold) | OCD | TRPV4 | Maladie héréditaire | 8349 |
Polydactyly | LMBR1 | Maladie héréditaire | 8874 | |
Polykystose rénale | PKD | PKD1 | Maladie héréditaire | 8046 |
Glaucome primaire congénital | PCG | LTBP2 | Maladie héréditaire | 8395 |
Atrophie progressive de la rétine | rdAc-PRA | CEP290 | Maladie héréditaire | 8117 |
Atrophie progressive de la rétine | pd-PRA | AIPL1 | Maladie héréditaire | 8593 |
Atrophie progressive de la rétine | b-PRA | KIF3B | Maladie héréditaire | 8331 |
Déficit en pyruvate kinase | PK | PKLR | Maladie héréditaire | 8047 |
Atrophie musculaire spinale | SMA | LIX1 | Maladie héréditaire | 8123 |
Couleur Agouti | AGK | Couleur / Longueur et texture du pelage | 8090 | |
Couleur Charcoal | Couleur / Longueur et texture du pelage | 8442 | ||
Patrons Colourpoint (point/mink/sepia) | Couleur / Longueur et texture du pelage | 8258 | ||
Couleur Gold (cuivre) (British Shorthair) | Couleur / Longueur et texture du pelage | 8522 | ||
Couleur Gold (Sunshine) (Sibirer) | Couleur / Longueur et texture du pelage | 8775 | ||
Couleur Snow (Bengal) | Couleur / Longueur et texture du pelage | 8255 | ||
Patrons Tabby (tigré/mackerel, classique/blotched) | Couleur / Longueur et texture du pelage | 8778 | ||
Patrons Ticked | Couleur / Longueur et texture du pelage | 8777 | ||
Dilution | DILK | Couleur / Longueur et texture du pelage | 8099 | |
Couleur Ambre | AMB | Couleur / Longueur et texture du pelage | 8170 | |
Couleur Chocolat/Cannelle | Couleur / Longueur et texture du pelage | 8257 | ||
Fellfarbe Copal | Couleur / Longueur et texture du pelage | 8774 | ||
Fellfarbe Russet | RUS | Couleur / Longueur et texture du pelage | 8606 | |
Felltyp Caractère Curly | Couleur / Longueur et texture du pelage | 8629 | ||
Felltyp Caractère Sphynx / Devon Rex | KTR | Couleur / Longueur et texture du pelage | 8243 | |
Longueur des poils (court/long) | Couleur / Longueur et texture du pelage | 8147 | ||
Groupe sanguin génétique | autres | 8121 |