Maladies héréditaires Chien
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Maladies héréditaires Chien
- (
- (CDPA)et(CDDY)risque d'hernie discale (IVVD)
- A
- Abiotrophie cérébelleuse (NCCD)
- Acatalasémie
- Achromatopsie (Cécité diurne) (ACMH-1)
- Acidurie glutarique type 2 (L2HGA)
- Acrodermatite létale (LAD)
- Afibrinogénémie (AFG)
- Amélogenèse imparfaite (AI)
- Anomalie de l'oeil du Colley (CEA)**
- Anomalie de May-Hegglin (MHA)
- Anomalie dentaire-squelettique-rétinienne (DSRA)
- Anémie dysérythropo'étique avec myopathie (DAMS)
- Arythmie ventriculaire (IVA)
- Ataxie cérébelleuse (CA)**
- Ataxie cérébelleuse (CA1)
- Ataxie cérébelleuse du chien courant finlandais
- Ataxie d'apparition tardive (LOA)
- Ataxie héréditaire (HA)
- Ataxie spinocérébelleuse (SCA)
- Atrophie du SNC et ataxie cérébelleuse (CACA)
- Atrophie progressive de la rétine (Bas-PRA1)
- Atrophie progressive de la rétine (BBS2-PRA)
- Atrophie progressive de la rétine (BBS4ÄPRA)
- Atrophie progressive de la rétine (CNGA1-PRA)
- Atrophie progressive de la rétine (cord1-PRA)
- Atrophie progressive de la rétine (crd-PRA)
- Atrophie progressive de la rétine (crd3-PRA)
- Atrophie progressive de la rétine (g-PRA)
- Atrophie progressive de la rétine (GR-PRA1)
- Atrophie progressive de la rétine (GR-PRA2)
- Atrophie progressive de la rétine (GUCY2DÄPRA)
- Atrophie progressive de la rétine (IFT122-PRA)
- Atrophie progressive de la rétine (JPH2-PRA)
- Atrophie progressive de la rétine (pap-PRA1)
- Atrophie progressive de la rétine (PRA type B1, HIVEP3
- Atrophie progressive de la rétine (PRA)
- Atrophie progressive de la rétine (PRA)
- Atrophie progressive de la rétine (PRA3)
- Atrophie progressive de la rétine (PRA4)
- Atrophie progressive de la rétine (prcd-PRA)***
- Atrophie progressive de la rétine (rcd2-PRA)
- Atrophie progressive de la rétine (rcd4-PRA)
- Atrophie progressive de la rétine (XL-PRA)
- Atrophie progressive précoce de la rétine (eo-PRA)
- B
- Brachyourie congénitale (queue courte)
- Bunny Hopping Syndrom (BHS1)
- C
- Carcinome folliculaire familial de la thyro'de (FTFC)
- Carcinome épidermo'de digité (dSCC) - estimation du risque
- Cardiomyopathie avec mortalité juvénile (CJM)
- Cardiomyopathie dilatée (DCM)
- Cardiomyopathie dilatée (DCM)
- Cardiomyopathie dilatée (DCM)
- Cataracte héréditaire (HSF4)***
- Cataracte héréditaire (HSF4)
- Cerebral dysfunction (CDFS)
- Chondrodysplasie (nanisme)
- Collapsus induit par l'excercice (EIC)
- Complexe paralysie laryngée & polyneuropathie
- crd1-PRA
- crd2-PRA
- Cystinurie
- Cystoadénocarcinome rénal et dermatofibrose nodulaire (RCND)
- Cécité nocturne (héméralopie,CSNB)
- céroide-lipofuscinose neuronale (NCL)
- D
- deficit en MCAD
- Dermatomyosite (DMS)
- Diathèse hémorragique (syndrome de Scott)
- Dyskinésie Ciliaire Primitive (DCP/PCD)
- Dyskinésie paroxystique (PxD)
- Dyskinésie paroxystique induite par l'effort (PED)
- Dysostose spondylo-costale (Comma defect)
- Dysplasie ectodermique/fragilité cutanée (ED/SFS)
- Dysplasie rénale et fibrose hépatique (RDHN)
- Dysplasie rétinienne (OSD)
- Dysplasie rétinienne (OSD)***
- Dysraphisme spinal
- Dystrophic Epidermolysis bullosa (DEB)
- Dystrophie maculaire cornéenne (MCD)
- Dystrophie musculaire (MD)
- Dystrophie musculaire des ceintures (LGMD)
- Dystrophie neuro-axonale (NAD)
- Déficit d'adhérence leucocytaire (CLAD)
- Déficit d'adhérence leucocytaire de type 3
- Déficit en Facteur VII
- Déficit en facteur XI
- Déficit en fraction C3 du complément (C3)
- Déficit en phosphofructokinase (PFKD)
- Déficit en prékallikréine (KLK)
- Déficit en pyruvate déshydrogénase (PDP1)
- Déficit en pyruvate kinase (PK)
- Déficit en succinate-semi-aldéhyde-déshydrogénase
- Déficit immunitaire combiné sévère liée à l' X (XL-SCID)
- Dégénérescence cérébelleuse avec myosite (CDMC)
- Dégénérescence des cônes (CD)
- Dégénérescence multisystématisée-canine (CMSD)
- Dégénérescence spongieuse avec ataxie cérébelleuse (SDCA1
- Démyélinisation/Shaking Puppy Syndrom (SPS)
- E
- Encéphalopathie de l'Alaskan Malamute (AHE)
- Encéphalopathie juvénile (JBD)
- Encéphalopathie néonatale (NEWS)
- Epidermolyse bulleuse jonctionnelle (JEB)
- Epilepsie juvénile (JE)
- Epilepsie myoclonique juvénile (JME)
- Erbliche Taubheit (DINGS1&2)
- F
- Fente labio-palatine/Syndactylie (CLPS)
- Fucosidose
- G
- Gangliosidose de type 2 (maladie de Sandhoff)
- Gangliosidose de type I (GM1)
- Glaucome et Goniodysgénésie (GG)
- Glaucome primaire à angle ouvert (POAG)
- Glaucome primitif à ouvert (POAG) et luxation
- Glycogénose de type Ia (GSD Ia)
- Glycogénose de type II (Maladie de Pompe)
- Glycogénose de type llla
- H
- Hyperexplexie ou maladie de Startle
- Hyperkératose digitée (DH)
- Hyperkératose épidermolytique (EHK)
- Hyperoxalurie primaire
- Hyperthermie maligne (MH)
- Hyperuricosurie (SLC)
- Hypophosphatasie (HPP)
- Hypoplasie cérébelleuse (CH)
- Hypothyroidie congénitale (CHG)
- Hémophilie A (déficience en facteur VIII)
- Hémophilie A (déficit en facteur VIII)
- Hémophilie B (déficience en facteur IX)
- Hémorragie post-opératoire (P2Y12)
- Hémorragie postÄopératoire retardée (DEPOH)
- Hépatotoxicose au cuivre (CT)
- Hépatoxicose au cuivre***
- I
- Ichtyose
- Ichtyose***
- Ichtyose congénitale
- Ichtyose type 2
- Immunodéficience sévère combinée (SCID)
- L
- Leucodystrophie à cellules globo'des (Krabbe)
- Leucoencéphalomyélopathie (LEMP)
- Leucoencéphalopathie (LEP)
- Leucoencéphalopathie spongiforme (SLEM)**
- Lipofuscinose neuronale céroide (NCL)***
- Lipofuscinose neuronale céroide (NCL)
- Lupus érythémateux cutané exfoliatif (ECLE)
- Luxation primaire du cristallin (PLL)
- Lysosomale Speicherkrankheit (LSD)
- M
- Macrothrombocytopénie (MTC)
- Maladie d'Alexander
- Maladie de Lafora
- Maladie de Stargardt (STGD, dégénérescence rétinienne)
- Maladie de surcharge du Lagotto (LSD)
- Maladie de von Willebrand type I (vWD1)
- Maladie de von Willebrand type II (vWD2)
- Maladie de von Willebrand type III (vWD3)
- Maladie inflammatoire pulmonaire (IPD)
- Maladie pulmonaire létale (LAMP3)
- Maladie valvulaire dégénérative mitrale (MMVD)
- Malformation de Dandy-Walker (DWLM)
- MERTK-PRA
- MFE (Encéphalopathie par défaut de fission mi
- Microphtalmie (RBP4)
- Mucocèle biliaire
- Mucopolysaccharidose de type IIIa (MPS3a)
- Mucopolysaccharidose de type IIIB (MPS3B)
- Mucopolysaccharidose de type VI
- Mucopolysachharidose de type VII (MPS 7)
- Multiples défauts oculaires (MOD)
- Mutation du gène myostatine (gène Bully")"
- Myasthénie congénitale (CMS)
- Myopathie centronucléaire (CNM)
- Myopathie inflammatoire
- Myopathie liée à l'X (XL-MTM)
- Myopathie à némaline
- Myotonie congénitale
- Myélopahie nécrosante (ENM)
- Myélopathie dégénérative exon 1 (DM exon1)
- Myélopathie dégénérative exon 2 (DM exon2)
- Mégaoesophage congénital idiopathique (CIM)
- Méningo-encéphalite nécrosante (NME/PDE)
- Mésioversion de la canine maxillaire (MCM)
- Méthémoglobinémie (MetHg)
- N
- Nanisme
- Nanisme (Dysplasie squelettique 2)(SD2)
- Nanisme dysharmonieux
- Narcolepsie
- Neuropathie de Charcot-Marie-Tooth (CMT)
- Neuropathie héréditaire (GHN)
- Neuropathie sensitive
- Neutropénie cyclique canine (Colley gris)
- Néphropathie avec perte de protéines (PLN)
- Néphropathie familiale (FN)
- Néphropathie familiale (FN)***
- O
- Obésité
- Ostéochondrodysplasie (OCD)
- Ostéogénèse imparfaite (os de verre)
- Ostéopathie cranio-mandibulaire (CMO)
- P
- Pack American Bully
- Pack American Staffordshire Terrier
- Pack Barbet
- Pack Basenji
- Pack Beagle
- Pack Berger & Chien-loup
- Pack Berger australien
- Pack Berger belge & Berger hollandais
- Pack Berger Blanc suisse
- Pack Berger des Shetland
- Pack Bobtail
- Pack Bolonka Zwetna
- Pack Border Colie
- Pack Bouledogue francais
- Pack Bouvier australien
- Pack Bouvier bernois
- Pack Braque allemand à poil court
- Pack Braque de Weimar
- Pack Bull terrier
- Pack Bulldog
- Pack Cairn terrier
- Pack Caniche
- Pack Caniche 2
- Pack Carlin
- Pack Cavalier King Charles Spaniel 1
- Pack Cavalier King Charles Spaniel 2
- Pack Chesapeak Bay Retriever
- Pack Chien chinois à crête
- Pack Chien d'eau espagnol
- Pack Chien d'eau portugais
- Pack Chihuahua
- Pack Cocker Spaniel
- Pack Colley
- Pack complémentaire Labrador 2
- Pack Curly Coated Retriever
- Pack de base Labrador 1
- Pack DM exon2 + MDR1
- Pack Dobermann
- Pack English Springer Spaniel
- Pack Fox Terrier
- Pack Golden Retriever
- Pack Gordon Setter
- Pack Grand Bouvier Suisse
- Pack Kromfohrländer
- Pack Labradoodle
- Pack Lagotto Romagnolo
- Pack Landseer
- Pack Leonberg
- Pack Nova Scotia Duck Tolling Retriever
- Pack Papillon/Phalène
- Pack Rhodesian Ridgeback
- Pack Rottweiler
- Pack Russel Terrier nø1
- Pack Russel Terrier nø2
- Pack Schnauzer géant
- Pack Schnauzer nain
- Pack Setter irlandais (rouge & blanc)
- Pack Shiba Inu
- Pack Shih Tzu
- Pack Spitz nain
- Pack Teckel
- Pack Terrier du Tibet
- Pack Terrier irlandais à poil doux
- Pack Terrier noir russe
- Pack Vizsla
- Pack Welsh Corgi
- Pack Yourkshire Terrier
- Paket Lapphund
- Parakératose nasale héreditair (HNPK)
- Parakératose nasale héréditaire (HNPK)
- Paralysie laryngée (LP)
- Paralysie laryngée et polyneuropathie de type 3 (LPPN3)
- Polykystose rénale (PKD)
- Polyneuropathie de l'Alaskan Malamute (AMPN)
- Polyneuropathie du Léonberg 1 (LPN1)
- Polyneuropathie du Léonberg de type 2 (LPN2)
- PRA mit Neurodegeneration (PCYT2-Defizienz)
- Progressive Retinaatrophie (domin. Form PRA)
- Progressive Retinaatrophie (rcd1a-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (rcd3-PRA)
- R
- Rachitisme héréditaire vitamino-dépendant (VDR)
- Robe diluée et atteinte neurologique (CDN)
- Rétinopathie multifocale canine (CMR1/2/3)
- S
- SDCA2
- Sensibilité aux inf. par le complexe Mycobact. avium (MAC)
- Sensibilité à l'ivermectine (gène MDR1)
- Shar Pei Autoinflammatory Disease (SPAID)
- Subakute nekrotisierende Enzephalopathie(SNE)
- Surdité congénitale (EOAD)
- Syndrome aigu de détresse respiratoire (ARDS)
- Syndrome d'automutilation podale (AMS)
- Syndrome de chute épisodique (EF)
- Syndrome de Fanconi
- Syndrome de Imerslund-Gräsbeck (IGS)
- Syndrome de Musladin-Lueke (MLS)
- Syndrome de persistance des canaux de Müller (PMDS)
- Syndrome de Raine
- Syndrome de séquestration des neutrophiles (TNS)
- Syndrome de van den Ende-Gupta (VDEGS)
- Syndrome du Lundehund (LHS)
- Syndrome du pelage bouclé (CCS)
- Syndrome obstructif des voies respiratoires (SOVR)
- Syndrome Robinow-like (DVL2)
- T
- Thrombasthénie de Glanzmann (GT)
- Thrombopathie
- Troubles du comportement
- X
- Xanthinurie type II
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