Наследственные заболевания Koшка
Пожалуйста, выберите вид животного. Затем вам будет предложен список из наследственных заболеваний, тестирование которых предлагает LABOGEN. Каждое заболевание описано в дальнейшем детально (тип заболевания, перечень предлагаемых пород, тип наследования, предполагаемая длительность теста).
Наследственные заболевания Koшка
- A
- Acrodermatitis enteropathica (AE)
- Alpha-Mannosidosis (AMD)
- Autoimmune lymphoproliferative syndrome ALPS
- C
- Coat variant Sphynx / Devon Rex
- Combination Bengal
- Combination Birman
- Combination British short-/longhair
- Combination Burmese
- Combination Devon Rex
- Combination hereditary diseases
- Combination Maine Coon
- Combination Norwegian
- Combination Persian
- Combination Ragdoll
- Combination Siam/Oriental
- Combination Sibirian
- Combination Sphynx
- Congenital hypothyroidism (CH)
- Congenital myasthenic syndrome (CMS)
- Cystinuria (CysK)
- F
- Factor XI deficiency (F11)
- FXII deficiency (FXII)
- G
- Gangliosidosis (GM 1/GM 2)
- Gangliosidosis (GM2)
- Genetic blood group determination
- Glycogen storage disease type IV (GSD4)
- H
- Head defect
- Hypertrophic cardiomyopathy (HCM1)
- Hypertrophic cardiomyopathy (HCM3)
- Hypertrophic cardiomyopathy (HCM4)
- Hypokalemia
- Hypotrichosis and short life expectancy
- L
- LABOGenetics XXL Cat
- M
- MDR1 gene variant
- Mucopolysaccharidosis type VI (MPS6)
- Mucopolysaccharidosis type VII (MPS7)
- Myotonia congenita
- O
- Osteochondrodysplasia (OCD)
- P
- Polycystic kidney disease (PKD)
- Polydactyly
- Primary congenital glaucoma (PCG)
- Progressive retinal atrophia (b-PRA)
- Progressive retinal atrophy (pd-PRA)
- Progressive retinal atrophy (rdAc-PRA)
- Progressive retinal atrophy (rdy-PRA)
- Pyruvate kinase deficiency (PK)
- S
- Skeletal dysplasia (SD)
- Spinal muscular atrophy (SMA)
Facebook!
бюллетень
Контакт