LABOGEN.RU LABOGEN Генетическое тестирование & Многолетний опыт и лучшие стандарты качества

Новости генетики 04/2021

Уважаемые читатели!

сегодня мы снова представляем вам новости из лаборатории - все о здоровье животных. На этот раз с большим количеством информации о новом генетическом тесте для немецкого короткошерстного пойнтера (курцхаара) и венгерской выжлы, о неврологической дегенеративной миелопатии у собак и новых вариантах окраса шерсти. Надеемся, вам понравится, и конечно, мы всегда рады ответить на любые ваши вопросы.

Ваша команда Labogen

Генетический тест для обнаружения эксфолиативной кожной красной волчанки

У немецкого короткошерстного пойнтера (курцхаара) и венгерского вижлы встречается аутоиммунное кожное заболевание, известное как эксфолиативная кожная красная волчанка (ECLE) или лишай-бабочка. В результате интенсивных исследований генетическая причина этого заболевания теперь установлена. Таким образом можно сделать вывод о возможном наследовании рецессивной предрасположенности к заболеванию и при необходимости поставить правильный диагноз при наличии симптомов.

Причиной ECLE у этих двух пород является вариант гена UNC93B1, который играет важную роль для врожденной иммунной системы и, следовательно, для иммунного ответа против патогенов. Заболевание проявляется в чрезмерном количестве перхоти сначала на морде, а затем и в ушах, на спине или по всему телу. Другими признаками могут быть потеря пигментации кожи (гипопигментация) и покраснение кожи. В ходе болезни также возникают выпадение волос, корки, язвы и в некоторых случаях кратковременная хромота.
Ослабленная иммунная система и кожные изменения часто приводят к бактериальным кожным инфекциям. Первые симптомы болезни обычно появляются в подростковом или раннем взрослом возрасте.
Из-за тяжелых симптомов и отсутствия вариантов лечения больных собак обычно усыпляют. Поэтому чрезвычайно важно генетическое тестирование для целевого разведения и недопущения больного потомства.
Если у вас есть дополнительные вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нашей командой Labogen по электронной почте labogen@laboklin.com или по телефону +49971/7202505.

Новые варианты окрасов

В локусе B был идентифицирован другой вариант, названный be. Пока это было доказано только на породе собак ланкаширский хилер. Как и другие варианты в локусе B, аллель be в гомозиготном генотипе (или в комбинации с другими аллелями b) заставляет эумеланин светлеть от черного до коричневого. Пока не известно, встречается ли этот вариант и у других пород. Есть новый вариант (eA) и для E локус, тест на который теперь также предлагает Labogen. Этот аллель отвечает за типичный рисунок хаски у аляскинских маламутов, чихуахуа и хаски.

Тест на eA может быть запрошен под номером 8682 (особые окрасы локуса Е).
Внимание, чтобы иметь максимально полную картину генотипа собаки на всем комплексе локуса E, необходимо протестировать локус E EM, локус E e1 и особые окрасы локуса E (а также редкие варианты локуса E в зависимости от породы).
Если у вас есть дополнительные вопросы, наша команда экспертов по цвету меха будет рада помочь вам по телефону +49971/7202505 или по электронной почте labogen@laboklin.com.

Дегенеративная миелопатия

Дегенеративная миелопатия (DM) — это нейродегенеративное заболевание, которое встречается у всех пород собак. Генетический фактор высокого риска развития DM научно описан. Мутация в гене так называемой супероксиддисмутазы 1 (ген СОД1) была обнаружена у многих рас. При этом заболевании защитные клетки (миелин) вокруг нервных клеток разрушаются. В связи с этим нервные сигналы сначала замедляются и в конечном итоге прерываются. Генетический тест на дегенеративную миелопатию Labogen предлагает индивидуально для вашей конкретной породы и в различных расовых пакетах.

Как правило, первые симптомы заболевания проявляются в возрасте от шести до восьми лет. В течение болезни паралич распространяется от задних лап собаки дальше по телу. Типичным течением ДМ являются это нарушение постановки задних конечностей при ходьбе, подволакивание лап и стертые, поломанные когти, прогрессирующий паралич с потерей мышечной массы и нарушением рефлексов. Это также может привести к недержанию мочи.
Возможности терапии для пациентов с DM очень ограничены, и нет возможности причинного лечения заболевания, а это означает, что в большинстве случаев животные должны быть усыплены примерно через 2-3 года после появления первых признаков заболевания.
Диагноз может быть сделан на живой собаке только как дифференциальный диагноз, так как обследование пораженного спинного мозга может быть произведено только после смерти. В частности, следует исключить грыжу межпозвоночного диска, синдром Cauda-equina и опухоль или травму спинного мозга. Конечно, генетический тест также может быть рекомендован и с диагностической точки зрения.
Дегенеративная миелопатия передается по наследству аутосомно-рецессивно с неполной пенетрантностью. Это означает, что собака заболевает только в том случае, если она получила пораженный ген и от отца, и от матери. Кроме того, симптомы болезни возникают только на поздних этапах жизни собаки и в некоторых случаях могут быть даже незначительными или отсутствовать.
Носители, т. е. животные с одним пораженным геном, хотя и не заболевают сами, но передают дефектный ген своим потомкам с вероятностью 50%. При спаривании двух носителей существует риск того, что потомство будет затронуто заболеванием. Вот почему никогда не следует вязать производителя-носителя с другим производителем-носителем.
Подводя итог, можно сказать, что ДНК-тест на дегенеративную миелопатию настоятельно рекомендуется, поскольку он используется для проверки рецессивного фактора высокого риска в племенной популяции. Вы можете найти генетический тест на дегенеративную миелопатию на нашей странице в интернете по адресу https://shop.labogen.com/
Если у вас возникнут дополнительные вопросы, команда Labogen будет рада ответить на них по телефону +49971/720505 или по электронной почте labogen@laboklin.com.