Новости генетики 12/2020
  
Дорогие друзья,
 
Мы рады приветствовать вас в очередном новостном выпуске Labogen! Сегодня мы подготовили для вас много интереснейшей и полезной информации, в особенности для всех любителей кошек.
Желаем приятного чтения и помните, если у вас возникнут вопросы, мы будем всегда рады на них ответить!
Породоспецифичные пакеты для кошек
Вы уже знакомы с нашими породоспецифичными пакетами? Мы предлагаем ряд пакетов, которые были собраны индивидуально для различных пород кошек. Здесь вы найдёте то, что представляет интерес именно для вашего животного, а также выиграете от цены пакета, без необходимости покупать исследования, которые не подходят для породы вашего животного. Поэтому эти породные пакеты пользуются  большой популярностью.
Теперь у нас доступны следующие пакеты:
 
• Пакет " Бенгальская кошка" (rdAc-PRA, b-PRA, PK)
• Пакет "Британская короткошерстная / длинношерстная кошка " (PKD, pd-PRA, ALP)
• Пакет «Бурма» (дефект головы, ганглиозидоз)
• Пакет «Священная бирма» (PKD, pd-PRA, гипотрихоз, мукополисахаридоз типа VI)
• Пакет " Мейн-кун " (HCM, SMA, PK)
• Пакет "Норвежская лесная "(PK, GSD4, янтарный цвет шерсти)
• Пакет " Персидская кошка " (PKD, pd-PRA, AMD)
• Пакет "Регдолл" (HCM1, HCM3, PKD, pd-PRA)
 Пакет «Окрас шерсти» для кошек

В дополнение к специальным породным пакетам для кошек предлагаем вашему вниманию пакет, состоящий исключительно из тестов окраса шерсти. В одном пакете вы найдете как тестирование на основные цвета, так и на ген, отвечающий за осветление окраса.
  •  Агути
  • Бурма
  • Шоколад
  • Корица
  • Сиам
  • Разбавление цвета
     
 Основной пакет окрасов кошек стоит 60,50 €.
 
Наследственные коагулопатии у кошек
настоящее время по сравнению с собаками мало что известно о наследственных нарушениях свертывания крови у кошек. Эта проблема  на самом деле  встречается  гораздо реже  и склонность к кровотечениям наблюдается у кошек по видимому меньше.
Встречающаяся у кошек  гемофилия A и B, а также дефицит фактора XI и XII распознаются в лабораторной диагностике по изолированному увеличению частичного тромбопластинового времени (ЧТВ) на нормальное протромбиновое время (ПВ).
Гемофилии обнаруживаются только у самцов  и могут быть причиной обильных спонтанных кровотечений, тогда как дефицит фактора XI и фактора XII должен вызывать небольшую тенденцию к кровотечению или вообще не вызывать его.
Дефицит фактора XI может быть обычным явлением у кошек мейн-кун, а дефицит фактора XII - у домашних кошек. Также существует витамин-К-зависимая коагулопатия, которая была продемонстрирована у кошек девон-рекс и сфинкс, а также недавно описанная дисфибриногенемия, при которой как ЧТВ, так и ПВ увеличиваются. Для точного анализа коагулопатии необходимы специфические факторные анализы, основанные на активности плазмы или ДНК-тесте.
В настоящее время в рамках диссертационной работы в лаборатории Laboklin, в сотрудничестве с профессором Урсом Гигером из Цюрихского университета проводятся исследования наследственной коагулопатии у кошек с целью улучшения и облегчения диагностики. Необходимо определить генетические мутации, которые затем будут использоваться для диагностики кровотечений кошек. Это может помочь в подготовке пораженных животных к оперативным вмешательствам, в частности, приготовлением заранее запасов свежей крови или замороженной плазмы, тем самым по возможности предупреждая постоперационные осложнения.
 
Если у вас есть кошка с предположительно наследственной коагулопатией или у вас есть дополнительные вопросы, не стесняйтесь обращаться к нашему ветеринару Хенрике Кудер.
 
Контакт: med.vet. Henrike Kuder
E- Mail: labogen@laboklin.com
Ваша команда Labogen
LABOGEN 
отделение генетики  LABOKLIN Labor für klinische Diagnostik GmbH & Co. KG 
Тел.:0049 971 72 020 - E-Mail: info@laboklin.com

Copyright © 2020  - Все права защищены
 
Мы являемся членом
 
Мы на
Facebook!

бюллетень
Контакт