LABOGEN.RU LABOGEN Генетическое тестирование & Многолетний опыт и лучшие стандарты качества

Новости генетики апрель/2021

Дорогие читатели,

И снова мы рады поделиться с вами новостями из лаборатории. Желаем вам приятного чтения. Мы всегда к вашим услугам и готовы ответить на возникающие вопросы.

Ваша команда Labogen

Лабоклин на выставке "Евразия 2021"

Дорогие друзья!

Мы рады сообщить вам, что LABOKLIN примет участие на предстоящей международной выставке собак «Евразия 2021», которая пройдёт 1-2 мая в МВЦ «Крокус Экспо», пав. 3. Стенд LABOKLIN - В50, рядом с фотозоной. Во время выставки будут предоставлены специальные цены.

Будем рады встречи с вами!

Генетический тест для обнаружения аномалии глаз колли у длинношерстного колли

Аномалия глаз колли (CEA) — это наследственное заболевание, которое приводит к изменениям на сетчатке глаза. Оно может быть выражено различной степенью тяжести. Аномалия глаз колли или также хороидальная гипоплазия до сих пор наблюдалась у следующих пород собак: длинношерстная и короткошерстная колли, бордер-колли, австралийская овчарка, ланкаширский хилер, шетландская овчарка и длинношерстный уиппет.
Проведение этого исследования в Германии защищено патентом. Laboklin предлагает этот тест через зарубежную партнерскую лабораторию вен зоны действия патента.

В некоторых случаях изменения сетчатки незначительны, и заболевание протекает незамеченным. Но оно может привести к образованию устьиц (колобом) в месте входа зрительного нерва, а также к пороку развития (дисплазии) сетчатки и подлежащей сосудистой оболочки, могут образоваться складки сетчатки, в связи с чем происходит нарушение зрения. При тяжелой форме CEA изменения кровеносных сосудов вызывают кровотечение в сетчатке. Это может вызвать отслоение сетчатки, что приведет к слепоте собаки.
Тяжесть заболевания в случае CEA не меняется в течение жизни, поэтому нельзя ожидать, что пораженная собака ослепнет только в старости. Самая мягкая форма CEA, так называемая хориоретинальная гипоплазия (CRH), может быть распознана у щенков только приблизительно до 9 недель, после чего все её признаки перекрываются отложениями пигмента. Собаки, чье заболевание CEA больше не может быть обнаружено в пожилом возрасте, называются “Go-Normals”.

К сожалению, лечение собак, страдающих от CEA, невозможно. Отслойка сетчатки в некоторых случаях может лечиться специалистами-ветеринарами при помощи лазерной хирургией. Продолжительность жизни больных собак не уменьшается по сравнению со здоровыми.

CEA передается по наследству аутосомно-рецессивно. Это означает, что собака заболевает только в том случае, если она получает пораженный ген и от отца, и от матери. То есть и отец, и мать должны быть носителями мутантного гена. Носители, т. е. животные только с одним пораженным геном, хотя и не могут заболеть сами, но передают их своим потомкам с вероятностью 50%. При спаривании двух носителей существует риск того, что потомство также будет затронуто заболеванием. Вот почему никогда не следует спаривать одного производителя-носитель с другим производителем-носителем. Тест ДНК позволяет напрямую обнаруживать аномалию гена и возможен независимо от возраста животного. Даже щенки могут быть протестированы на наследственное заболевание, например, при помощи забора мазка буккального эпителия. Генетический тест, однако, ничего не говорит о начале и тяжести течения заболевания.

На следующем графике показаны результаты тестирования длинношерстных колли, проведенного в нашей зарубежной партнерской лаборатории вне патентной зоны в последние годы.

Аномалия глаз колли по-прежнему является очень распространенным наследственным заболеванием среди длинношерстных колли и должна быть протестирована перед каждым спариванием из-за высокого количества пораженных собак. Следует отметить, что приведенная статистика относится только к образцам, протестированным в Лабоклин, и распределение генотипов в отдельно взятой части популяции породы или наследственной линии может отличаться от указанных результатов.

Новый тест для шелти

У шетландских овчарок был обнаружен вариант гена PCK2 (фосфоенолпируват кабоксикиназа-2), который может приводить к пароксизмальной дискинезии, вызванной физической нагрузкой (PED). Пароксизмальные двигательные расстройства — это группа различных неврологических расстройств, которые характеризуются эпизодами непроизвольных движений. PED - одно из таких двигательных расстройств, при котором появление судорог может быть вызвано стрессом или возбуждением.

У пораженных собак наблюдаются эпизоды общей атаксии (нарушения мышечных движений) с заметным изменением характера походки (гиперметрией) и повышенным мышечным напряжением (гиперметрией) на всех четырех лапах, а также снижение умственной активности и легкий тремор (подергивание мышц). Эти состояния могут длиться от нескольких минут до нескольких часов и вызываются внутренним напряжением, например, во время игры, после испуга от неожиданного шума или в жаркую погоду. Заболевание предположительно наследуется по аутосомно-доминантному признаку, но исследования все еще продолжаются. Правильное управление стрессом, специальная диета и терапия противоэпилептическими препаратами могут повлиять на частоту приступов и уменьшить симптомы или даже полностью их подавить. Таким образом, больные собаки, несмотря ни на что, могут вести полноценную жизнь с нормальной её продолжительностью. На основе генетического исследования болезнь может быть четко идентифицирована, несмотря на относительно разные симптомы её проявления, чтобы предотвратить, насколько это возможно, дальнейшее распространение генетического варианта посредством целевого планирования селекции. Этот генетический тест теперь доступен в Labogen.

Новый тест для Глен оф Имаал терьера

Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA) представляет собой группу наследственных заболеваний глаз, при которых происходит расстройство светочувствительных клеток (фоторецепторов сетчатки). PRA может возникать у разных пород собак, но однако вызывается различными мутациями генов в зависимости от породы. Помимо возраста собаки, в котором заболевание проявляется, симптомы его очень похожи у разных пород.

Вариант гена ADAM9, связанный с дистрофией колбочек и палочек (crd3), был обнаружен у Глен оф Имаал терьера. Является ли наследование рецессивным или доминантным, к сожалению, до сих пор неясно. В сетчатке пораженной собаки изначально не наблюдается аномалий в молодом возрасте, но в возрасте 12-24 месяцев появляется сначала дегенерация колбочек, а затем и палочкообразных фоторецепторных клеток. Первыми признаками болезни обычно являются типичные проблемы с уклонением от препятствий в сумерках. Дегенерация фоторецепторов со временем усиливается, но до наступления полной слепоты может пройти несколько лет. Таким образом эта форма PRA обычно может быть распознана при офтальмологическом обследовании только в возрасте 3-5 лет. Ранняя идентификация варианта возможна только с помощью генетического теста. Этот генетический тест теперь доступен в Labogen.

Если у вас есть дополнительные вопросы, команда Labogen будет рада помочь вам по электронной почте labogen@laboklin.com или по телефону +4971 / 72 02 505.

Ваша команда Labogen