LABOGEN.RU LABOGEN Генетическое тестирование & Многолетний опыт и лучшие стандарты качества

Новости генетики июнь 2021

Дорогие читатели,

И снова мы рады поделиться с вами новостями из лаборатории. Желаем вам приятного чтения. Мы всегда к вашим услугам и готовы ответить на возникающие вопросы.

Ваша команда Labogen

Лабоклин на выставке "Евразия 2021"

1 и 2 мая 2021 года прошла выставка «Евразия 2021» – первая выставка такого уровня и масштаба после введения карантина. Это грандиозное событие для Российской кинологии, и мы не могли пропустить его. За 2 дня выставку посетили больше 7000 участников разных пород. Спасибо ответственным владельцам, которые считают своим долгом проводить разведение собак не только по фенотипическим признакам, но и проверяют здоровье своих животных.

Дентально-скелетно-ретинальная аномалия (DSRA) у Кане-корсо

В 2020 году в нашу лабораторию обратились обеспокоенные новым заболеванием заводчики собак породы кане-корсо. Было высказано предположение о генетической причине заболевания. С помощью заинтересованных заводчиков, которые предоставили нам образцы проб и информацию об истории болезни, мы начали исследование по изучению генетической причины этого нового заболевания в породе. Больные собаки страдают от проблем с зубами, скелетом и глазами. Мы получили образцы проб от собак из Латвии, Польши, России и Нидерландов. Вместе с нашим партнером профессором Тоссо Лееб и его командой из Бернского университета удалось определить причинно-следственный генетический вариант.

Это дает нам возможность предложить генетический тест, позволяющий исключить это заболевание.
Заболевание получило название дентально-скелетно-ретинальной аномалии (DSRA) и передается по наследству по аутосомно-рецессивный типу.
Сотрудничество заводчиков и исследователей позволило сделать еще один большой шаг к здоровому будущему породы! Большое спасибо всем, кто внес свой вклад в этот амбициозный проект!
Дополнительная информация на нашей странице www.labogen.com.

Прогрессивная атрофия сетчатки (PRA4) у Лхаса апсо

Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA) — это заболевание глаз, которое приводит к регрессии (дегенерации) сетчатки и, как следствие, к слепоте. Сетчатка, которая расположена на внутренней стороне глаза, отвечает за создание изображений и состоит из светочувствительных клеток (фоторецепторных клеток) и специализированных нервных клеток. Есть два типа фоторецепторов: палочки и колбочки. Палочковые клетки специализируются на сумеречном (светло-темно) и контрастном зрении. А колбочки, в свою очередь, - на дневном и цветовом зрении.
У Лхасе апсо вариант гена IMPG2 связан со специфической для породы формой прогрессирующей атрофии сетчатки.

Описанная форма PRA наследуется по аутосомно-рецессивному типу, поэтому сами гетерозиготные носители остаются бессимптомными. Первые клинические признаки заболевания могут появиться уже в возрасте 2,5 лет, хотя нужно заметить, что возраст может очень варьироваться. Кроме того, владельцы больных собак часто замечают нарушение зрения только по прошествии нескольких лет от начала заболевания. С помощью доступного теперь генетического теста животных-носителей можно с уверенностью идентифицировать ещё до того, как они достигнут возраста размножения. Это позволяет целенаправленно планировать разведение, чтобы в значительной степени предотвратить появление пораженных щенков. Этот генетический тест теперь доступен в Labogen.

Специальные пакеты тестов

Тесты на наследственные заболевания имеют большое значение для заводчиков и владельцев собак и кошек. Ведь именно они позволяют развитие целевого разведения, предотвращения так называемого «пыточного/ негуманного» разведения и сделать возможным целевое использование производителей, являющихся носителями особенно желанных характеристик. Чтобы вам, как заводчику, не приходилось покупать каждый генетический тест отдельно, Laboklin предлагает пакеты тестов для конкретных пород, составленные специально в соответствии с особенностями той или иной породы.

Состав пакетов основывается на пожеланиях заводчиков и видении породных ассоциаций, а также на частоте, с которой определенные характеристики встречаются в породе. Таким образом, в комбинированных пакетах анализируются только значимые, специфичные для породы характеристики. Этим и объясняется их неизменная популярность.
Снова и снова нас спрашивают, имеет ли смысл покупать тестирование определенных болезней, так сказать, в одной упаковке. Поэтому сегодня мы хотим показать вам актуальность одного из наших пакетов на следующем примере.
Наш пакет тестов для австралийских овчарок, включающий в себя семь породоспецифичных тестов, за последние годы запрашивался у Laboklin более 1000 раз. 25,6%, то есть более четверти, протестированных нами австралийских овчарок имеют хотя бы один аллель, который коррелирует с одним из проанализированных заболеваний. Частота аллелей наиболее высока в случае брахиурии (65,2%), дефекте гена MDR1 (41,7%) и дегенеративной миелопатии (14,6%).
Этот пример с австралийской овчаркой показывает, насколько важно провести тестирование вашей племенной собаки на несколько важных генетических признаков. Только благодаря взаимодействию различных генетических факторов при планировании вязки становится возможным действительно исключить возможность того, что у пораженных щенков непреднамеренно разовьется одно из заболеваний. Таким образом, наши специально разработанные комбинированные пакеты тестов для различных пород предлагают вам возможность получить обзор большинства важных характеристик конкретно вашей породы по низкой цене пакета, и в то же время удовлетворить требования племенных ассоциации и клубов. Лабоклин по-прежнему находится в постоянном контакте с ассоциациями пород и заводчиков, а также с научными экспертами, чтобы адаптировать наше предложение к вашим пожеланиям и потребностям. Вместе мы можем способствовать здоровью наших животных.

Популярными среди заводчиков комплексами также являются:

Пакет Лабрадор 1 (CNM, DM Exon 2, EIC, HNPK, prcd-PRA, OSD, SD2)
Пакет Бордер-колли (CEA, GG, IGS, дефект гена MDR1, NCL, SN, TNS)
Пакет Золотистый ретривер (ихтиоз, GR-PRA1, GR-PRA2, prcd-PRA, MD)
Пакет Французский бульдог (DM Exon 2, CMR1, CHG, HSF4)
Пакет Пудель (DM Exon 2, NEWS, prcd-PRA, rcd4-PRA, vWD1)
Пакет Мейн-кун (HCM, SMA, PK)
Пакет Британская короткошерстная / длинношерстная (PKD, pd-PRA, ALPS)
Пакет наследственных болезней кошки (HCM1, HCM3, GSD IV, rdAc-PRA, Pk-Def., SMA и генетическая группа крови)
Пакет окраса шерсти (агути, шоколадный, корица, сиам, бурма, осветленный)

Если у вас есть вопросы, мы всегда рады помочь - по телефону +49971/7202505 или электронной почте labogen@laboklin.com. Мы надеемся, вам понравилась наша рассылка. До скорой встречи!

Ваша команда Лабоген