Primäre Hyperoxalurie (PH)

Die Primäre Hyperoxalurie (PH) führt zu einer Ansammlung von Oxalat und anschließender Bildung... mehr
Erkrankung
Bei dieser Erbkrankheit ist der Glukosestoffwechsel gestört. In diesem Fall kommt es durch eine gestörte Produktion bestimmter Stoffwechselenzyme zu einer vermehrten Ansammlung des Stoffes Oxalat. Oxalat führt zur Bildung von Calciumoxalat-Kristallen in den Harnorganen. Die Kristalle lagern sich zusätzlich im Nierengewebe an und können so zu einer eingeschränkten Nierenfunktion (Niereninsuffizienz) führen.
Rassen
Coton de Tulear
Erbgang
Testdauer
1-2 Wochen nach Erhalt der Probe
Wir sind Mitglied:
 
Besuchen
Sie uns!

Newsletter
Kontakt