Erbkrankheiten Hund
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Erbkrankheiten Hund
- Achromatopsie (Tagblindheit) (ACHM-1)
- Adipositas
- Adult onset Neuropathie (AON)**
- Akatalasämie
- Akrales Mutilationssyndrom (AMS)
- Akutes Lungenversagen (ARDS)
- Alaskan Husky Enzephalopathie (AHE)
- Alaskan Malamute Polyneuropathie (AMPN)
- Alexander Krankheit
- Amelogenesis imperfecta (AI)
- Bardet-Biedl-Syndrom (BBS)
- Brachyurie (Stummelrute)
- C-Lokus (Albino, OCA2 un caL)
- C3-Defizienz (C3)
- Canine Leukozyten-Adhäsionsdefizienz (CLAD)
- Canine multifokale Retinopathie (CMR1/2/3)
- Canine multiple Systemdegeneration (CMSD)
- Cerebrale Dysfunktion (CDFS)
- Chondrodysplasie (Zwergenwuchs)
- Collie Eye Anomalie (CEA) Optigen**
- Collie Eye Anomalie (CEA) Partnerlabor**
- Cone Degeneration (CD) Optigen**
- Congenitale Ektodermale Dysplasie (ED/SFS)
- Congenitale Hypothyreose (CHG)
- Congenitales myasthenes Syndrom (CMS)
- Craniomandibuläre Osteopathie (CMO)
- Cystinurie
- Dandy-Walker-Like Malformation (DWLM)
- Degenerative Myelopathie (DM) Exon 1
- Degenerative Myelopathie (DM) Exon 2
- Digitale Hyperkeratose (DH/HFH)
- DM Exon 1 + Exon 2 (Berner Sennenhund)
- Dry Eye Curly Coat Syndrom (CCS)
- Dystrophic Epidermolysis bullosa (DEB)
- Epidermolytische Hyperkeratose (EHK)
- Episodic Falling (EF)
- Erbliche Myopathie (CNM)
- Erbliche Taubheit
- Exercise Induced Collapse (EIC)
- Faktor VII Defizienz
- Faltendoggen Syndrom (Ichthyose)
- Familiäre Nephropathie (FN)
- Familiäre Nephropathie (FN) Partnerlabor***
- Fanconi Syndrom
- Finnish Hound Ataxie (FHA)
- Fukosidose
- Gallenblasenmukozelen
- Glanzmann Thrombasthenie (GT)
- Glasknochenkrankheit (Dackel)
- Glaukom und Goniodysgenesie (GG)
- Globoidzellleukodystrophie (Krabbe-Krankheit)
- Glycogenspeicherkrankheit GSD Ia
- Glycogenspeicherkrankheit GSD II
- Glycogenspeicherkrankheit GSD IIIa
- GM1-Gangliosidose (GM1)
- GM2-Gangliosidose (Sandhoff-Krankheit) (GM2)
- Gray Collie Syndrome (GCS)
- Hereditäre Ataxie (HA)
- Hereditäre Katarakt (HSF4)
- Hereditäre Katarakt (HSF4) Partnerlabor***
- Hereditäre nasale Parakeratose (HNPK)
- Hereditäre nasale Parakeratose (HNPK)
- Hereditäre Neuropathie (GHN)
- Hyperurikosurie.(SLC)
- Hypomyelinisierung (Shaking Puppy Syndrome)
- Hämophilie A (Faktor VIII Defizienz)
- Hämophilie B (Faktor IX Defizienz)
- Hämorrhagische Diathese (Scott Snydrom)
- Ichthyose
- Ichthyose***
- Imerslund-Gräsbeck-Syndrom (IGS)
- Junctional Epidermolysis Bullosa (JEB)
- Juvenile Enzephalopathie (JBD)
- Juvenile Epilepsie (JE)
- Juvenile Laryngeal Paralysis&Polyneuropathy
- Juvenile myoklonische Epilepsie (JME)
- Kupferspeicherkrankheit
- L-2-hydroxyglutaracidurie (L2HGA)
- Lafora-Epilepsie
- Lagotto Speicherkrankheit (LSD)
- Late onset Ataxie (LOA)
- Leonberger Polyneuropathie 1 (LPN1)
- Leonberger Polyneuropathie 2 (LPN2)
- Letale Akrodematitis (LAD)
- Leukoenzephalomyelopathie (LEMP)
- Leukozyten-Adhäsionsdefizienz III (LAD-III)
- Lippen-Kiefer-Gaumenspalte und Syndaktylie
- Lundehund-Syndrom
- Makrothrombozytopenie (MTC)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- May-Hegglin-Anomalie (MHA)
- MDR1-Gendefekt***
- Mikrophthalmie (RBP4)
- Mucopolysaccharidose Typ IIIa (MPS 3a)
- Mucopolysaccharidose Typ VII (MPS 7)
- Muskeldystrophie (MD)
- Musladin-Lueke Syndrom (MLS)
- Myostatin-Mutation (Bully"-Gen)"
- Myotonia congenita
- Müller-Gang Persistenz Syndrom (PMDS)
- Nachtblindheit (CSNB)
- Narkolepsie
- Nekrotisierende Meningoenzephalitis (NME/PDE)
- Nemalin Myopathie
- Neonatale cerebelläre Abiotrophie (NCCD)
- Neonatale Enzephalopathie (NEWS)
- Neuralrohrdefekt
- Neuroaxonale Dystrophie (NAD)
- Neuronale Ceroid Lipofuszinose***
- Neuronale Ceroid Lipofuszinose (NCL)
- Neuronale Ceroid-Lipofiszinose (NCL)
- Nierenzellkarzinom + Noduläre Dermatofibrose
- Paket Australian Shepherd
- Paket Beagle
- Paket Bobtail
- Paket Border Collie
- Paket Cavalier King Charles Spaniel 1
- Paket Cavalier King Charles Spaniel 2
- Paket Collie
- Paket Dobermann
- Paket Französische Bulldogge
- Paket Golden Retriever
- Paket Labrador 1
- Paket Labrador 2
- Paket Landseer
- Paket Leonberger
- Paket Mops
- Paket Pudel
- Paket Rhodesian Ridgeback
- Paket Rottweiler
- Paket Schäferhund und Wolfhund
- Paket Shetland Sheepdog
- Paket Wasserhund
- Paket: Ataxie (LOA + SCA)
- Paket: Ataxie + PLL (LOA + SCA + PLL)
- Paket: DM Exon 2 + MDR1**
- Paket: JE + LSD + Furnishing
- Paroxysmale Dyskinesie (PxD)
- Phosphofruktokinase-Defizienz (PFKD)
- Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)
- Postoperative Blutung (P2Y12)
- Primäre ciliäre Dyskinesie (PCD)
- Primäre Hyperoxalurie (PH)
- Primäre Linsenluxation (PLL)
- Primäres Weitwinkel-Glaukom (POAG)
- Primäres Weitwinkelglaukom u. Linsenluxation
- Progressive Retinaatrophie (Bas_PRA1)
- Progressive Retinaatrophie (CNGA1-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (cord1-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (crd-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (crd1-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (crd2-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (g-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (GR_PRA1)
- Progressive Retinaatrophie (GR_PRA2)
- Progressive Retinaatrophie (pap_PRA1)
- Progressive Retinaatrophie (PRA)
- Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA)***
- Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA) Optigen**
- Progressive Retinaatrophie (rcd2-PRA)**
- Progressive Retinaatrophie (rcd4-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (Typ A-PRA)**
- Progressive Retinaatrophie (Typ B-PRA)Optigen**
- Protein losing Nephropathie (PLN)
- Präkallikrein Defizienz (KLK)
- Pyruvat Dehydrogenase Phosphatase 1 Defizienz
- Pyruvatkinase-Defizienz (PK)
- Raine Syndrom
- Retinale Dysplasie (OSD) Optigen**
- Retinale Dysplasie (OSD) Partnerlabor***
- Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID)
- SDCA1 + SDCA2 (Belgischer Schäferhund)
- Sensorische Neuropathie (SN)
- Shar Pei Autoinflammatory Disease (SPAID)
- Spinocerebelläre Ataxie (SCA)
- Spondylocostale Dysostose (Comma Defect)
- Spongi. Degen. + cereb. Ataxie Typ 1 (SDCA1)
- Spongi. Degen. + cereb. Ataxie Typ 2 (SDCA2)
- Startle Disease
- Subakute nekrotisierende Enzephalopathie(SNE)
- Thrombozytopathie
- Trapped Neutrophil Syndrom (TNS)
- van den Ende-Gupta Syndrom (VDEGS)
- Vitamin D abhängige Rachitis (VDR)
- von Willebrand Typ I (vWD1)
- von Willebrand Typ II (vWD2)
- von Willebrand Typ III (vWD 3)
- Warburg Micro Syndrome 1 (WARBM1)
- X-chromosomale schwere Immundefizienz
- X-linked Myopathie (XL-MTM)
- XL-PRA
- Zwergenwuchs (hypophysäre Form)
- Zwergenwuchs (Skeletale Dysplasia 2) (SD2)