Erbkrankheiten Hund
Bitte wählen Sie eine Tierart aus. Anschließend steht Ihnen eine Übersicht der bekannten Erbkrankheiten der ausgewählten Tierart zur Verfügung. Die aufgeführten Erbkrankheiten werden einzeln dargestellt und Sie erhalten Informationen über die Art der Erkrankung, eine Übersicht über die betroffenen Rassen, den Erbgang sowie über die vom Labor veranschlagte Testdauer.
Erbkrankheiten Hund
- A
- Achromatopsie (Tagblindheit) (ACHM-1)
- Adipositas
- Akatalasämie
- Akrales Mutilationssyndrom (AMS)
- Akutes Lungenversagen (ARDS)
- Alaskan Husky Enzephalopathie (AHE)
- Alaskan Malamute Polyneuropathie (AMPN)
- Alexander Krankheit
- Amelogenesis imperfecta (AI)
- B
- Bardet-Biedl-Syndrom (BBS)
- Brachyurie (Stummelrute)
- C
- C3-Defizienz (C3)
- Canine Leukozyten-Adhäsionsdefizienz (CLAD)
- Canine multifokale Retinopathie (CMR1/2/3)
- Canine multiple Systemdegeneration (CMSD)
- Cerebrale Dysfunktion (CDFS)
- Charcot-Marie-Tooth Neuropathie (CMT)
- Chondrodysplasie (Zwergenwuchs)
- Chondrodysplasie und Dystrophie (IVDD-Risiko)
- Collie Eye Anomalie (CEA) Partnerlabor**
- Congenitale Ektodermale Dysplasie (ED/SFS)
- Congenitale Hypothyreose (CHG)
- Congenitales myasthenes Syndrom (CMS)
- Craniomandibuläre Osteopathie (CMO)
- Cystinurie
- D
- Dandy-Walker-Like Malformation (DWLM)
- Degenerative Myelopathie (DM) Exon 1
- Degenerative Myelopathie (DM) Exon 2
- Dental-skeletal-retinal anomaly (DSRA)
- Dermatomyositis (DMS)
- Digitale Hyperkeratose (DH/HFH)
- Dilatative Kardiomyopathie (DCM)
- DM Exon 1 + Exon 2 (Berner Sennenhund)
- Dry Eye Curly Coat Syndrom (CCS)
- Dystrophic Epidermolysis bullosa (DEB)
- E
- Entzündliche Lungenerkrankung (IPD)
- Entzündliche Myopathie
- Epidermolytische Hyperkeratose (EHK)
- Episodic Falling (EF)
- Erbliche Myopathie (CNM)
- Erbliche Taubheit
- Exercise Induced Collapse (EIC)
- Exfoliativer kutaner Lupus erythematodes (ECLE)
- F
- Faktor VII Defizienz
- Faltendoggen Syndrom (Ichthyose)
- Familiäre Nephropathie (FN)
- Familiäre Nephropathie (FN) Partnerlabor***
- Fanconi Syndrom
- Finnish Hound Ataxie (FHA)
- Fukosidose
- G
- Gallenblasenmukozelen
- Glanzmann Thrombasthenie (GT)
- Glasknochenkrankheit (Dackel)
- Glaukom und Goniodysgenesie (GG)
- Globoidzellleukodystrophie (Krabbe-Krankheit)
- Glycogenspeicherkrankheit GSD Ia
- Glycogenspeicherkrankheit GSD II
- Glycogenspeicherkrankheit GSD IIIa
- GM1-Gangliosidose (GM1)
- GM2-Gangliosidose (Sandhoff-Krankheit) (GM2)
- Gray Collie Syndrome (GCS)
- H
- Hereditäre Ataxie (HA)
- Hereditäre Katarakt (HSF4)
- Hereditäre Katarakt (HSF4) Partnerlabor***
- Hereditäre nasale Parakeratose (HNPK)
- Hereditäre nasale Parakeratose (HNPK)
- Hereditäre Neuropathie (GHN)
- Hyperurikosurie.(SLC)
- Hypomyelinisierung (Shaking Puppy Syndrome)
- Hypophosphatasie (HPP)
- Hämophilie A (Faktor VIII Defizienz)
- Hämophilie A - Faktor VIII Defizienz
- Hämophilie B (Faktor IX Defizienz)
- Hämorrhagische Diathese (Scott Snydrom)
- I
- Ichthyose***
- Ichthyose
- Imerslund-Gräsbeck-Syndrom (IGS)
- J
- Junctional Epidermolysis Bullosa (JEB)
- Juvenile Enzephalopathie (JBD)
- Juvenile Epilepsie (JE)
- Juvenile Laryngeal Paralysis&Polyneuropathy
- Juvenile myoklonische Epilepsie (JME)
- K
- Kardiomyopathie mit Welpensterblichkeit (CJM)
- Kupferspeicherkrankheit
- Kupferspeicherkrankheit***
- L
- L-2-hydroxyglutaracidurie (L2HGA)
- Lafora-Epilepsie
- Lagotto Speicherkrankheit (LSD)
- Larynxparalyse (LP)
- Larynxparalyse mit Polyneuropathie Typ 3 (LPPN3)
- Late onset Ataxie (LOA)
- Leonberger Polyneuropathie 1 (LPN1)
- Leonberger Polyneuropathie 2 (LPN2)
- Letale Akrodermatitis (LAD)
- Letale Lungenerkrankung (LAMP3)
- Leukoenzephalomyelopathie (LEMP)
- Leukoenzephalopathie (LEP)
- Leukozyten-Adhäsionsdefizienz III (LAD-III)
- Lippen-Kiefer-Gaumenspalte und Syndaktylie
- Lundehund-Syndrom
- M
- Makrothrombozytopenie (MTC)
- Maligne Hyperthermie (MH)
- May-Hegglin-Anomalie (MHA)
- MDR1-Genvariante***
- Mikrophthalmie (RBP4)
- Mucopolysaccharidose Typ IIIa (MPS 3a)
- Mucopolysaccharidose Typ IIIb (MPS3B)
- Mucopolysaccharidose Typ VII (MPS 7)
- Mukopolysaccharidose Typ VI
- Muskeldystrophie (MD)
- Musladin-Lueke Syndrom (MLS)
- Mykobakterium avium Kompl.Sensitivität (MAC)
- Myostatin-Mutation (Bully"-Gen)"
- Myotonia congenita
- Müller-Gang Persistenz Syndrom (PMDS)
- N
- Nachtblindheit (CSNB)
- Narkolepsie
- Nekrotisierende Meningoenzephalitis (NME/PDE)
- Nemalin Myopathie
- Neonatale cerebelläre Abiotrophie (NCCD)
- Neonatale Enzephalopathie (NEWS)
- Neuralrohrdefekt
- Neuroaxonale Dystrophie (NAD)
- Neuronale Ceroid Lipofuszinose***
- Neuronale Ceroid Lipofuszinose (NCL)
- Neuronale Ceroid-Lipofiszinose (NCL)
- Nierendysplasie und Leberfibrose (RDHN)
- Nierenzellkarzinom + Noduläre Dermatofibrose
- O
- Oberes Luftweg-Syndrom (UAS)
- P
- Paket Australian Cattle Dog
- Paket Australian Shepherd
- Paket Beagle
- Paket Bobtail
- Paket Border Collie
- Paket Bullterrier
- Paket Cavalier King Charles Spaniel 1
- Paket Cavalier King Charles Spaniel 2
- Paket Chinese Crested
- Paket Cocker Spaniel
- Paket Collie
- Paket Dackel
- Paket Dobermann
- Paket English Springer Spaniel
- Paket Französische Bulldogge
- Paket Golden Retriever
- Paket Großer Schweizer Sennenhund
- Paket Irish (red and white) Setter
- Paket Irish Soft-Coated Wheaten Terrier
- Paket Labrador 1
- Paket Labrador 2
- Paket Lagotto Romagnolo
- Paket Landseer
- Paket Leonberger
- Paket Mops
- Paket Papillon/Phalène
- Paket Portugiesischer Wasserhund
- Paket Pudel
- Paket Rhodesian Ridgeback
- Paket Rottweiler
- Paket Russell Terrier 1
- Paket Russell Terrier 2
- Paket Schäferhund und Wolfhund
- Paket Shetland Sheepdog
- Paket Spanischer Wasserhund
- Paket Tibet Terrier
- Paket Welsh Corgi
- Paket Zwergschnauzer
- Paket: DM Exon 2 + MDR1***
- Paket: Shiba Inu
- Paroxysmale Dyskinesie (PxD)
- Paroxysmale Exercixe-Induced Dyskinesie (PED)
- Phosphofruktokinase-Defizienz (PFKD)
- Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)
- Postoperative Blutung (P2Y12)
- Primäre ciliäre Dyskinesie (PCD)
- Primäre Hyperoxalurie (PH)
- Primäre Linsenluxation (PLL)
- Primäres Weitwinkel-Glaukom (POAG)
- Primäres Weitwinkelglaukom u. Linsenluxation
- Progressive Retinaatrophie (Bas_PRA1)
- Progressive Retinaatrophie (CNGA1-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (cord1-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (crd-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (crd1-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (crd2-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (crd3-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (domin. Form PRA)
- Progressive Retinaatrophie (g-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (GR_PRA1)
- Progressive Retinaatrophie (GR_PRA2)
- Progressive Retinaatrophie (IFT122-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (NECAP1-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (pap_PRA1)
- Progressive Retinaatrophie (PRA4)
- Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA)***
- Progressive Retinaatrophie (rcd1-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (rcd1a-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (rcd2-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (rcd3-PRA)
- Progressive Retinaatrophie (rcd4-PRA)
- Progressive Retinaatrophie early-onset (eo-PRA)
- Progressive Retinaatrophie(Typ B1-PRA, HIVEP3)
- Protein losing Nephropathie (PLN)
- Präkallikrein Defizienz (KLK)
- Pyruvat Dehydrogenase Phosphatase 1 Defizienz
- Pyruvatkinase-Defizienz (PK)
- R
- Raine Syndrom
- Retinale Dysplasie (OSD)
- Retinale Dysplasie (OSD) Partnerlabor***
- S
- Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID)
- SDCA1 + SDCA2 (Belgischer Schäferhund)
- Sensorische Neuropathie (SN)
- Shar Pei Autoinflammatory Disease (SPAID)
- Spinocerebelläre Ataxie (SCA)
- Spondylocostale Dysostose (Comma Defect)
- Spongi. Degen. + cereb. Ataxie Typ 1 (SDCA1)
- Spongi. Degen. + cereb. Ataxie Typ 2 (SDCA2)
- Startle Disease
- STGD-PRA (Stargardt)
- Subakute nekrotisierende Enzephalopathie(SNE)
- Succinat-Semi-Aldehyd-Dehydrogenase-Defizienz (SSADHD)
- T
- Thrombozytopathie
- Trapped Neutrophil Syndrom (TNS)
- V
- van den Ende-Gupta Syndrom (VDEGS)
- Verhaltensanomalie
- Vitamin D abhängige Rachitis (VDR)
- von Willebrand Typ I (vWD1)
- von Willebrand Typ II (vWD2)
- von Willebrand Typ III (vWD 3)
- W
- Warburg Micro Syndrome 1 (WARBM1)
- X
- X-chromosomale schwere Immundefizienz
- X-linked Myopathie (XL-MTM)
- XL-PRA
- Z
- Zwergenwuchs (hypophysäre Form)
- Zwergenwuchs (Skeletale Dysplasia 2) (SD2)
Wir sind Mitglied:
Sie uns!
Newsletter
Kontakt