LABOGenetics XXL Katze
Das umfangreiche genetische Screening für Ihre Katze! Ab dem 01.10.2023 erhältlich bei LABOGEN für nur 98 €*.
Produktüberblick
Sie wollen wissen, was genetisch in Ihrer Katze steckt? Das neue, umfassende Paket LABOGenetics XXL Katze untersucht über 50 genetische Varianten. Sie erhalten Informationen zu Erbkrankheiten, genetischen Risikofaktoren, Fellfarben und zu Fellmerkmalen. Und natürlich darf auch die genetische Blutgruppe Ihres Tieres nicht fehlen, diese ist selbstverständlich auch dabei – und das für Katzen aller Rassen und für Mixe!
Dieses neue Paket ist für alle interessant, egal, ob Sie Katzen halten, züchten oder Tierärztin oder Tierarzt sind.
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Für Züchterinnen und Züchter: Treffen Sie fundierte Zuchtentscheidungen, verbessern Sie die genetische Gesundheit Ihrer Rasse und züchten Sie gesünderen Nachwuchs.
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Für Katzenbesitzerinnen und -besitzer: Gewinnen Sie Einblicke in die Genetik Ihrer Katze und decken Sie mögliche Gesundheitsrisiken auf.
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Für Tierärztinnen und Tierärzte: Verbessern Sie Ihre Diagnose- und Behandlungspläne mit wertvollen genetischen Informationen und ermöglichen Sie so eine bessere Versorgung Ihrer Katzenpatienten.
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Für Zuchtvereine: Geben Sie Ihren Vereinsmitgliedern fortschrittliche genetische Tests an die Hand und unterstützen Sie damit verantwortungsvolle Zuchtpraktiken.
Allgemeine Fragen
Was zeichnet das Paket aus?
Wann kann ich bestellen?
Wie kann ich bestellen?
Wie lange dauert es bis ich meine Testergebnisse erhalte?
Was bedeutet das Ergebnis "nicht auswertbar"?
Aus welchem Probenmaterial wird der Test durchgeführt?
Welche Tests beinhaltet LABOGenetics XXL Katze?
Testname (für Details klicken) | Abkürzung | Gen(e) | Kategorie | Lst.-Nr. |
Acrodermatitis enteropathica (Turkish Van) | AE | SLC39A4 | Erbkrankheit | 8763 |
Alpha-Mannosidose (Perser) | AMD | MAN2B1 | Erbkrankheit | 8239 |
Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom | ALPS | FASLG | Erbkrankheit | 8609 |
Congenitales myasthenes Syndrom | CMS | COLQ | Erbkrankheit | 8592 |
Cystinurie | Cys | SLC7A9 | Erbkrankheit | 8604 |
FXI-Defizienz (Maine Coon) | F11 | F11 | Erbkrankheit | 8729 |
FXII-Defizienz | F12 | F12 | Erbkrankheit | 8806 |
Gangliosidose GM1 | GM1 | GLB1 | Erbkrankheit | 8041 |
Gangliosidose GM2 (Burma) | GM2 | HEXB | Erbkrankheit | 8149 |
Gangliosidose GM2 (Korat) | GM2 | HEXB | Erbkrankheit | 8864 |
Glycogenspeicherkrankheit | GSD IV | GBE1 | Erbkrankheit | 8113 |
Head Defect | ALX1 | Erbkrankheit | 8465 | |
Hypertrophe Kardiomyopathie 1 (Maine Coon) | HCM 1 | MYBPC3 | Erbkrankheit | 8080 |
Hypertrophe Kardiomyopathie 3 (Ragdoll) | HCM3/HCR | MYBPC3 | Erbkrankheit | 8116 |
Hypertrophe Kardiomyopathie 4 (Sphynx) | HCM4 | ALMS1 | Erbkrankheit | 8695 |
Hypokaliämie | WNK4 | Erbkrankheit | 8453 | |
Hypotrichose und Kurzlebigkeit | FOXN1 | Erbkrankheit | 8318 | |
MDR1 Gendefekt | MDR1 | ABCB1 | Erbkrankheit | 8776 |
Mucopolysaccharidose Typ VI | MPS6 | ARSB | Erbkrankheit | 8468 |
Mucopolysaccharidose Typ VII | MPS7 | GUSB | Erbkrankheit | 8473 |
Myotonia Congenita | CLCN1 | Erbkrankheit | 8461 | |
Osteochondrodysplasie (Scottish Fold) | OCD | TRPV4 | Erbkrankheit | 8349 |
Polyzystische Nierenerkrankung | PKD | PKD1 | Erbkrankheit | 8046 |
Primäres erbliches Glaukom | PCG | LTBP2 | Erbkrankheit | 8395 |
Progressive Retinaatrophie | rdAc-PRA | CEP290 | Erbkrankheit | 8117 |
Progressive Retinaatrophie | pd-PRA | AIPL1 | Erbkrankheit | 8593 |
Progressive Retinaatrophie | b-PRA | KIF3B | Erbkrankheit | 8331 |
Pyruvatkinase-Defizienz | PK | PKLR | Erbkrankheit | 8047 |
Spinale Muskelatrophie | SMA | LIX1 | Erbkrankheit | 8123 |
Farbvariante Agouti | AGK | Farbe / Haarlänge / Haarstruktur | 8090 | |
Farbvariante Charcoal | Farbe / Haarlänge / Haarstruktur | 8442 | ||
Farbvariante Colourpoint (Siam/Mink/Burmabraun) | Farbe / Haarlänge / Haarstruktur | 8258 | ||
Farbvariante Gold Kupfer (Britisch Kurzhaar) | Farbe / Haarlänge / Haarstruktur | 8522 | ||
Farbvariante Gold Sunshine (Sibirer) | Farbe / Haarlänge / Haarstruktur | 8775 | ||
Farbvariante Snow (Bengal) | Farbe / Haarlänge / Haarstruktur | 8255 | ||
Farbvariante Tabby (Mackarel, Blotched) | Farbe / Haarlänge / Haarstruktur | 8778 | ||
Farbvariante Ticked | Farbe / Haarlänge / Haarstruktur | 8777 | ||
Farbverdünnung Dilution | DILK | Farbe / Haarlänge / Haarstruktur | 8099 | |
Fellfarbe Amber | AMB | Farbe / Haarlänge / Haarstruktur | 8170 | |
Fellfarbe Braun (Chocolate/Cinnamon) | Farbe / Haarlänge / Haarstruktur | 8257 | ||
Fellfarbe Copal | Farbe / Haarlänge / Haarstruktur | 8774 | ||
Fellfarbe Russet | RUS | Farbe / Haarlänge / Haarstruktur | 8606 | |
Felltyp Curly | Farbe / Haarlänge / Haarstruktur | 8629 | ||
Felltyp Sphynx / Devon Rex | KTR | Farbe / Haarlänge / Haarstruktur | 8243 | |
Haarlänge (Kurzhaar / Langhaar) | Farbe / Haarlänge / Haarstruktur | 8147 | ||
genetische Blutgruppenbestimmung | sonstige | 8121 |